藥物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)分區(qū)顯示，小編帶您從藥物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室構(gòu)成到內(nèi)部通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，了解更多建設(shè)信息。
第一，藥物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)分區(qū)
中心實(shí)驗(yàn)室1
樣品、配備試劑、滴定分析、清洗器具、撰寫報(bào)告等各類藥品檢驗(yàn)區(qū)域的主要功能是分析檢測(cè)場所，占地面積相對(duì)較大。為了操作方便，它靠近天平室、儀器室等區(qū)域。
2.儀器室
分為一般儀器室、精密儀器室、天平室等。每層樓應(yīng)設(shè)置多層建筑的天平室。注意盡量遠(yuǎn)離振源和高溫，靠近中心實(shí)驗(yàn)室。布局原則是:干濕分離方便防潮，冷熱分離方便節(jié)能，恒溫集中方便管理，天平集中方便稱重取樣。
微生物檢查室
分為無菌或半無菌室、培訓(xùn)室和衛(wèi)生準(zhǔn)備室。無菌或半無菌室是清潔區(qū)域，應(yīng)根據(jù)GMP對(duì)清潔區(qū)域的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)。當(dāng)人們進(jìn)入時(shí)，他們需要設(shè)置換衣服和緩沖室，緩沖(或傳輸窗口)也應(yīng)設(shè)置在材料或物品進(jìn)入時(shí)。，培養(yǎng)皿、培養(yǎng)液等。進(jìn)入前需要?dú)⒕o菌室設(shè)置窗戶，確保操作人員在可以直接被外界看到的地方的安全。空調(diào)室設(shè)置在附近，縮短送回風(fēng)管道。
干燥室、消毒室等等
它們是放置干燥箱、馬弗爐或滅菌柜的地方。一般來說，它們應(yīng)該遠(yuǎn)離試劑室和冷藏室。房間內(nèi)需要設(shè)置感溫感煙的報(bào)警機(jī)械排氣。
二是藥檢所實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)設(shè)計(jì)
1.根據(jù)工藝標(biāo)準(zhǔn)和功能布局，實(shí)驗(yàn)室選擇了一定數(shù)量的通風(fēng)柜，有的還配備了部分局部排氣罩。一般來說，通風(fēng)次數(shù)遠(yuǎn)大于10次，一般在20-30次左右，以滿足通風(fēng)次數(shù)的要求。然而，這種通風(fēng)次數(shù)是根據(jù)通風(fēng)柜最大開放面積計(jì)算的。數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)表明，99%的100個(gè)通風(fēng)柜只有18個(gè)或更少的人在使用。因此，應(yīng)檢查通風(fēng)柜開放面積最小時(shí)的通風(fēng)量和通風(fēng)次數(shù)。如果低于通風(fēng)次數(shù)要求，應(yīng)增加綜合通風(fēng)系統(tǒng)。
2.實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)采用全新風(fēng)系統(tǒng)，通風(fēng)柜排氣不在室內(nèi)循環(huán)。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室要求房間與其他輔助區(qū)相比為負(fù)壓。喜格認(rèn)為實(shí)驗(yàn)室的新風(fēng)量設(shè)計(jì)成風(fēng)量的70% -80%。此外20 % -30%的新風(fēng)送到實(shí)驗(yàn)室協(xié)助房間、辦公室、管理室、內(nèi)部過道等，再由門窗間隙補(bǔ)充到室內(nèi)。
3.通風(fēng)柜的風(fēng)量平衡可采用固定風(fēng)量控制系統(tǒng)，即風(fēng)量穩(wěn)定、送風(fēng)量和門窗間隙補(bǔ)充風(fēng)量穩(wěn)定。該方法適用于最大風(fēng)量滿足最小通風(fēng)次數(shù)要求的實(shí)驗(yàn)室。
4.對(duì)于風(fēng)量遠(yuǎn)大于最小通風(fēng)量要求的房間，也可以使用兩級(jí)通風(fēng)控制系統(tǒng)來保證風(fēng)量平衡，即根據(jù)通風(fēng)柜的位移信號(hào)，排風(fēng)機(jī)和送風(fēng)機(jī)有兩種送風(fēng)條件，低風(fēng)量條件用于保持最小通風(fēng)次數(shù)，節(jié)約能耗。在這種情況下，變風(fēng)控制系統(tǒng)被用于藥物檢驗(yàn)。
